Portugal

Síndroma anti-fosfolípido: anti-Cardiolipin IgM

Download das instruções de uso (IFU)*:

Código: 41425
Parâmetros/principio do ensaio: Detecção quantitativa de anticorpos anti-cardiolipin IgM dependentes de ß2-glycoprotein I em amostras de soro ou plasma humano. Número de testes: 100
Tipo de amostra: Soro ou plasma (EDTA, Heparina)
Volume de amostra: 6 µL
Tempo de incubação: 10 + 10 minutos
Estabilidade da calibração: 3 semanas
Estabilidade do cartucho a bordo: 8 semanas
Intervalo de leitura: 0-640 MPL U/ml Resultados (AU/mL)**: Negativo < 10 | Positivo = 10
Especificidade clínica: 97.5%
Sensibilidade clínica: 39,7%
Limite de detecção: 6.8 MPL U/ml
Precisão: Intra-ensaio CV% = 6,7% | Inter-ensaio CV% = 9,3%
Especificidade relativa§: 95,4%
Sensibilidade relativa§: 92,3%

* O conteúdo deste ficheiro serve apenas de informação. A última versão do IFU, acompanha o produto e encontra-se sempre no mini disk do kit.

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