LÂMINAS DE SUBTRATO CÉLULAS HEp-2
Todas as lâminas localmente distribuídas são compatíveis com os sistemas Zenit da A. Menarini Diagnostics e podem ser avaliados com o microscópio de fluorescência ou automaticamente com o sistema de interpretação da A. Menarini Diagnostics, Zenit G Sight.
CARACTERÍSTICAS
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ImmunoConcepts Fluorescent HEp-2 ANA
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ImmunoConcepts Fluorescent HEp-2000 ANA
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- Células em mitose em grande número
- Identificação clara do padrão
- Controlos e conjugados prontos a usar
- Controlos positivos para padrão: homogeneo, centrómero, mosqueado, nucleolar
- Controlo titulável referenciado ao padrão WHO 66/233 para ANA
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- Células em mitose em grande número
- Identificação clara do padrão
- Controlos e conjugados prontos a usar
- Detecção melhorada para autoanticorpos SS-A/Ro
- Controlos positivos para padrão: homogeneo, centrómero, SS-A/Ro, mosqueado, nucleolar
- Controlo referenciado ao padrão WHO 66/233 para ANA
- Inclui um controlo positivo SS-RA/Ro recomendado pela NCCLS (documento 1/LA2-A, i/Quality Assurance for the indirect Immunofluorescence Test for autoantibodies to Nuclear Antigens. Approved guideline IA)
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INFORMAÇÃO DE ENCOMENDA
Os nossos produtos estão disponíveis em toda a Europa através de uma rede local de filiais da A. Menarini Diagnostics. Pode contactar a filial local para informações adicionais e para encomendas.
DIAGNÓSTICO ASSOCIADO AOS ANTICORPOS ANTI-NUCLEAES
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Padrão IFI
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Natureza do antigénio
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Doença associada
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Homogeneo
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Desoxiribonucleoproteínas
DNA
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SLE com envolvimento renal
SLE
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Nucleolar
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4S-6S RNA , U3 RNA provável
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Escleroderma
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Mosqueado
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RNP
Sm
SS-A/SS-B
Scl-70
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SLE ou MCDT
SLE
SLE ou Sjögre
Escleroderma
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Centrómero
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Cinetocoro
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Sindroma de CREST
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Citoplasmático/Mitocondrial
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Proteína mitocondrial de 70 kd
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Cirrose biliar primária
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Detecção de anticorpos anti-nucleares (ANA): Zenit G Sight vs avaliação visual
Os ANAs foram determinados por IFI utilizando células HEp-2 como substrato. Foram realizados testes cegos em 120 amostras de doentes com Doenças do Tecido Conjuntivo ou outras doenças autoimunes a sujeitos saudáveis. Os resultados foram avaliados por três peritos independentes e comparados com a avaliação levada a cabo no sistema automatizado Zenit G Sight. Foi conseguida uma concordância de 100% na diferenciação das amostras positivas e negativas. Foram observadas discrepâncias só em amostras que o sistema Zenit G Sight considerou duvidosos. Oito por cento dessas amostras foram reportadas pelos peritos como “mosquedo positivo”.
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