Portugal

Doenças inflamatórias do intestino (IBD): Zenit RA deamidated Gliadin IgA

Download das instruções de uso*:

Código: 41420
Parâmetros/princípio do ensaio: Detecção quantitativa de anticorpos IgA anti-gliadina desaminada
Número de testes: 100
Tipo de amostra: Soro ou plasma (EDTA, Heparina)
Volume de amostra: 6 µL
Tempo de incubação: 10 + 10 minutos
Estabilidade da calibração: 3 semanas
Estabilidade do cartucho a bordo: 8 semanas
Intervalo de leitura: 0-200 AU/mL
Resultados (AU/mL)**: Negativo <10 | Positivo =10
Especificidade Clínica: 94.4%
Sensibilidade Clínica: 77.4%
Limite de detecção: 5.2 AU/mL
Precisão: Intra-ensaio CV% = 5.7 | Inter-ensaio CV% = 6.2
Especificidade Relativa§: 97.2%
Sensibilidade Relativa §: 92.9%

*o conteúdo deste ficheiro serve apenas de informação. A última versão do IFU, acompanha o produto e encontra-se sempre no mini disk do kit.

** para o kit Zenit RA t-TG IgA os dados referem-se aos níveis de IgA total
Recomenda-se a utilização do kit de controlo Zenit RA Celiac Control set (cod. 41452).

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