AFIAS-10

SISTEMA AMOSTRA AO RESULTADO para o pequeno laboratório ou laboratório de urgência

O AFIAS-10 é a solução adaptada às necessidades individuais dos laboratórios. Um sistema totalmente automático e integrado da amostra a resultado, fácil de usar, versátil e flexível que pode executar de 1 a 10 testes em paralelo, a partir de tubos de sangue, esfregaços ou amostras capilares. O AFIAS-10 é uma solução económica que oferece um extenso menu de imunoensaios. Esta solução rápida fornecerá resultados rápidos ao clínico para melhorar o a resposta ao paciente.

FLEXÍVEL

• Um só sistema para os testes de rotina e de emergência STAT
• Menu diversificado que abrange muitas áreas clinicas (mais de 50 parâmetros).
• Grande variedade de tipos de amostras disponíveis (sangue total, soro, plasma, zaragatoa nasofaríngeo).
• Ampla gama de tipos de amostra (automática a partir de tubo primário, capilar de zaragatoa, pipeta).
• 10 testes paralelos de parâmetros diferentes ao mesmo tempo.

RÁPIDO

• Resultado disponível a partir dos 3 min (CRP) e para a maioria dos ensaios resultados em 10-12 min.
• Intervenção manual mínima, com cartuchos All-in One prontos a usar e calibração no chip de identificação (ID Chip).
• Preparação da amostra com mínima intervenção necessária (sangue capilar).
• Sempre pronto para testes urgentes com o modo STAT .
• Sem introdução manual de dados do doente com ligação LIS bidirecional e HIS .

FÁCIL DE USAR

• Não é necessária preparação de reagentes com o sistema de cartucho All-in One.
• Calibração automática com chip de identificação.
• Armazenamento à temperatura ambiente para a maioria dos reagentes.
• LIS bidirecional e HIS minimiza o manuseamento manual.

CUSTO-EFICIENTE

• Alto rendimento: até 50 testes/hora com produção automática de resultados.
• Realizar testes de rotina e STAT apenas com um sistema.
• Sistema de cartucho All-in One com todos os componentes incluídos.
• A calibração com chip de identificação poupa tempo e custos.
• Manutenção mínima do operador.
• 24 kits de teste de regentes com excelente estabilidade.

A AFIAS-10 está disponível nos seguintes territórios/países da A. Menarini Diagnostics:

União Europeia
Reino Unido
Suíça
Noruega
Islândia
Montenegro
Albânia
North Macedónia

O fluxo de trabalho de teste AFIAS-10 de rotina consiste em cinco (5) etapas principais do operador (fluxo de trabalho LIS)

**ID registo do chip apenas requerido na primeira vez ou na mudança de lote

*O tempo para o resultado varia com base no teste, mas na maioria dos casos entre 10-12 min (O tempo para resultado dos testes encontram-se ente 3 min e 28 min)

Brochura disponível aqui:

PRINCÍPIO DA SEGURANÇA

Ver AFIAS Menarini Diagnostics > Home > Diagnóstico profissional > COVID-19 > Deteção de anticorpos > A gama AFIAS de Analisadores POCT > Dados técnicos

No método TRF (Time Resolved Fluorescence), a fonte de luz não emite radiação luminosa contínua, mas emite flashes de luz (retângulo vermelho). Uma vez que o cromogénio (quelatos de europium) tem uma certa inércia, continua a emitir fluorescência durante um curto período, mesmo após o flash de luz (linha preta na figura), bem como qualquer fluorescência de fundo (área verde na figura). O sistema deteta apenas a fluorescência residual entre um flash de luz e o seguinte (área amarela na figura), onde não há luz direta da fonte ou aquela gerada pela radiação de fundo.

O cartucho inovador e descartável All-in -one é baseado numa arquitetura lab-on-cartridge: contém todos os reagentes necessários para executar a reação química e permite uma automatização completa dos testes.

CARTUCHO AFIAS

ESPECIFICAÇÃO TÉCNICA DO SISTEMA AFIAS-10

Evaluation of a lateral flow assay–based IFN-G release assay as a point-of-care test for the diagnosis of latent tuberculosis infection 

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Analytical performances of a novel point-of-care procalcitonin assay  

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Level of follicular fluid vitamin D and embryo quality in a sample of Iraqi women undergoing IVF  

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An assessment of automated Vitamin D measurement methods including a Point of Care Testing method, Boditech i-CHROMA™ using the (RIQAS)  

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Evaluation of fluorescence hs-CRP immunoassay for point-of-care testing

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